MILANO. Pfizer e Biontech hanno depositato la domanda di autorizzazione del loro vaccino contro il Covid in Ue, presso l'Agenzia europea del farmaco e puntano a iniziare la distribuzione entro la fine di dicembre. "I dati dello studio clinico di Fase 3 hanno dimostrato un tasso di efficacia del 95%", senza alcun problema di sicurezza osservato fino ad oggi", dice una nota delle due aziende. 
L'Ema risponde che concluderà la sua valutazione entro il 29 dicembre.

"Se tutto va bene, i primi cittadini europei potrebbero essere vaccinati prima della fine di dicembre e questo sarebbe un enorme passo verso il ritorno a una vita normale", ha detto la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen.